TOPIRAMATE NEURAXPHARM 200MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramate neuraxpharm 200mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 200mg - topiramÁt

TOPIRAMATE NEURAXPHARM 50MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramate neuraxpharm 50mg potahovaná tableta

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Tafinlar Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastická činidla - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. adjuvantní léčba melanomadabrafenib v kombinaci s trametinib je indikován k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s stadiu iii melanomu s braf v600 mutaci, po kompletní resekci. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Entresto Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - antagonisté angiotensinu ii, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - agens působící na systém renin-angiotenzin - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

TOPIRAMAT ACCORD 100MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat accord 100mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

TOPIRAMAT ACCORD 25MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat accord 25mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

TOPIRAMAT ACCORD 50MG Potahovaná tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat accord 50mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Sonata Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Zerene Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.